โรคธาลัสซีเมีย มีอายุอยู่ได้นานเท่าไหร่

สวัสดีค่ะ คุณ Orachut Maprakhon,

                    โรคธาลัสซีเมีย แบ่งออกเป็น

                    1. แอลฟ่า ธาลัสซีเมีย (alpha thalassemia) ซึ่งมีชนิดได้แก่

                           - Hemoglobin Bart's hydrops fetalis หรือโรคทารกบวมน้ำ อาการรุนแรงที่สุด อาจตายคั้งแต่อยู่ในครรภ์ ตายขณะคลอด หรือหลังคลอดเล็กน้อย

                           - Hemoglonin H มีความรุนแรงน้อย อายุขัยเฉลี่ย 60 ปี

                           - Hemoglonin H Constant spring มีความรุนแรงน้อยถึงปานกลาง อายุขัยเฉลี่ยประมาณ 60 ปี

                           - Hemoglonin Constant Spring มีอาการน้อยมาก อายุเฉลี่ยไม่แตกต่างจากคนทั่วไป

                    2. เบต้า ธาลัสซีเมีย (beta thalassemia) ที่พบในไทย ได้แก่

                           - Thalassemia major อาการรุนแรงมาก อายุขัยเฉลี่ย 10-20 ปี

                           - Beta thalassemia hemoglonin E ส่วนใหญ่จะมีอาการปานกลาง และส่วนน้อยจะมีอาการน้อย อายุขัยเฉลี่ยประมาณ 30 ปี

                         สำหรับชนิดอื่นๆ เช่น homozygous hemoglobin E, homozygous alpha thalassemia-2  จะไม่มีอาการ อายุขัยจึงไม่แตกต่างจากคนทั่วไป

                        ในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง หากได้รับการรักษาโดยการปลูกถ่ายไขกระดูก จะมีโอกาสหายขาดจากโรคได้ประมาณ 80%